Нуллисомия - определение. Что такое Нуллисомия
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое Нуллисомия - определение

ИЗМЕНЕНИЕ КАРИОТИПА, ПРИ КОТОРОМ ЧИСЛО ХРОМОСОМ В КЛЕТКАХ НЕ КРАТНО ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ
Анэуплоид; Анэуплоидия; Трисомия; Моносомия; Тетрасомия; Пентасомия; Нуллисомия
  • Схематическое изображение кариотипа мужчины, страдающего синдромом Дауна. Нерасхождение хромосом 21 в мейозе привело к трисомии по этой хромосоме.
  • Детекция трисомии по хромосоме 7 и 19 в культивируемых in vitro нейральных клетках-предшественниках при помощи дифференциального G-окрашивания и FISH-метода
Найдено результатов: 8
Нуллисомия         
(от лат. nullus - никакой, несуществующий и греч. sōma - тело)

тип геномной Мутации, заключающийся в отсутствии в клетках организма какой-либо пары хромосом, в норме присущей данному виду (см. рис.). Организмы с Н. называются нуллисомиками. Н., в особенности у высших животных, обычно ведёт к гибели организма. Среди полиплоидных растений могут быть жизнеспособные нуллисомики, которые используются для т. н. нуллисомного анализа и создания новых хозяйственно ценных форм. С помощью нуллисомного анализа определяют группы сцепления генов (См. Сцепление генов) и контролируемые ими признаки (в т. ч. и у человека, путём выращивания клеток в культуре тканей); см. также Анеуплоидия.

Колосья некоторых нуллисомиков пшеницы Triticum aestivum. Изменения формы вызваны отсутствием пары гомологичных хромосом (цифрой обозначен номер отсутствующей пары).

НУЛЛИСОМИЯ         
(от лат. nullus - никакой и греч. soma - тело), наследственное изменение (мутация), заключающееся в отсутствии в хромосомном наборе клеток организма какой-либо пары гомологичных хромосом, в норме присущей данному виду. Частный случай анеуплоидии.
МОНОСОМИЯ         
(от моно ... и греч. soma - тело), отсутствие в хромосомном наборе клеток организма одной из парных хромосом, в норме присущих данному виду. Моносомия - частный случай анеуплоидии.
Трисомия         
(от греч. tri-, в сложных словах - три и soma - тело)

наличие в хромосомном наборе диплоидного организма одной или нескольких лишних хромосом (См. Хромосомы), не гомологичных друг другу. Организмы (или клетки), у которых одна, две или большее число хромосом представлены тремя гомологами, называются простыми, двойными и т.д. трисомиками. Т. - результат нерасхождения хромосом при делении клетки. Т. по отдельным хромосомам приводит к тяжёлым заболеваниям. См. также Анеуплоидия, Хромосомные болезни, Хромосомные перестройки.

АНЕУПЛОИДИЯ         
(от греч. an- - отрицательная приставка, eu - вполне, ploos - кратный и eidos - вид), наследственное изменение, при котором клетки организма содержат число хромосом, не кратное основному набору: он уменьшен на 1 (моносомия), реже 2 (нуллисомия) или увеличен на 1 или несколько хромосом. Анеуплоидия - причина ряда хромосомных болезней человека.
Анеуплоидия         
(от греч. an - отрицательная частица, eu - хорошо, вполне, -ploos, здесь - кратный, и éidos - вид)

явление, при котором клетки организма содержат число хромосом, некратное гаплоидному (ординарному). Среди анеуплоидов различают гиперформы - организмы с набором хромосом, увеличенным на одну или более, и гипоформы - с уменьшенным на одну или более набором хромосом. В свою очередь, они делятся на трисомики (с числом хромосом 2n + 1 ), тетрасомики (2n +2), двойные трисомики (2n + 1 + 1), моносомики (2n - 1) и нуллисомики (2n - 2). А. лежит в основе ряда хромосомных болезней (См. Хромосомные болезни) человека, например болезни Дауна, обусловленной наличием одной из малых хромосом в тройном количестве. А. используют в генетике и селекции растений для определения локализации генов в хромосомах и перемещения или замещения хромосом и генов. Таким путём, например, в геном табака Nicotiana tabacum была введена пара хромосом N. glutinosa, придавшая табаку устойчивость к вирусу табачной мозаики.

Лит.: Эллиот Ф., Селекция растений и цитогенетика, пер. с английского, М., 1961; Жуковский П. М., Культурные растения и их сородичи, 2 изд., Л., 1964; Эфроимсон В. П., Медицинская генетика, в кн.: Актуальные проблемы современной генетики, М., 1966.

В. В. Сахаров.

Моносомия         

отсутствие в хромосомном наборе (См. Хромосомный набор) диплоидного организма одной хромосомы. Клетку или организм, у которых та или иная гомологичная хромосома представлена в единственном числе, называют моносомиком. М. - результат нарушений при расхождении гомологичных хромосом, что чаще происходит в половых клетках (при Мейозе), но возможно и в клетках тела - соматических (при Митозе). Например, больные синдромом Шерешевского - Тернера - моносомики по половой Х-хромосоме. См. также Хромосомные болезни, Хромосомные перестройки.

нуллисомия      
( ат. nullus ничто, ноль + (хромо)сом ) разновидность анеуплоидии, при которой в диплоидном наборе хромосом отсутствует одна или несколько пар гомологичных хромосом.

Википедия

Анеуплоидия

Анеуплоиди́я (др.-греч. ἀν- — отрицательная приставка + εὖ — полностью + πλόος — кратный + εἶδος — вид) — изменение кариотипа, при котором число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору (n). Отсутствие в хромосомном наборе диплоидного организма одной хромосомы называется моносомией (2n-1); отсутствие двух гомологичных хромосом — нуллисомией (2n-2); наличие дополнительной хромосомы называется трисомией (2n+1). Анеуплоидия возникает в результате нарушения сегрегации хромосом в митозе или мейозе. Анеуплоидия вызывает у человека некоторые наследственные синдромы. Анеуплоидия по аутосомам нарушает нормальное эмбриональное развитие и является одной из основных причин спонтанных абортов:1. Анеуплоидия характерна для опухолевых клеток, особенно для клеток сóлидных опухолей. Патологический фенотип при анеуплоидии формируется из-за нарушения дозового баланса генов, при моносомии дополнительный негативный вклад оказывает гемизиготное состояние генов моносомной хромосомы :1.

Врождённая анеуплоидия может возникнуть, если в анафазе I мейоза гомологичные хромосомы одной или нескольких пар не разойдутся. В этом случае оба члена пары направляются к одному и тому же полюсу клетки, и тогда мейоз приводит к образованию гамет, содержащих на одну или несколько хромосом больше или меньше, чем в норме. Это явление известно под названием нерасхождение. Когда гамета с недостающей или лишней хромосомой сливается с нормальной гаплоидной гаметой, образуется зигота с нечётным числом хромосом: вместо каких-либо двух гомологов в такой зиготе их может быть три или только один.

Зигота, в которой количество аутосом меньше нормального диплоидного, обычно не развивается, но зиготы с лишними хромосомами иногда способны к развитию. Однако из таких зигот в большинстве случаев развиваются особи с резко выраженными аномалиями.